Mały Ignaś z Cedrów Wielkich potrzebuje wsparcia. Tak można mu pomóc

Chłopczyk ma złożoną wadę serca, dysmorfię, stopy szpotawe, obustronny niedosłuch, wiotkość krtani, wnętrostwo lewostronne, obniżone napięcie mięśniowe, szpotawe stopy, wiotkość w obwodzie. Źródło wszystkich problemów, z jakimi się zmaga tkwi w jego genach. Ignaś cierpi na zespół Charge - bardzo rzadką chorobę genetyczną, spowodowaną mutacją w jednym genie, przez którą szwankuje wiele układów ciała. Przed rodziną długa walka o to, by Ignasiowi żyło się lepiej.

Chłopiec potrzebuje rehabilitacji ciągłej i różnymi metodami. Z NFZ przysługują mu trzy rehabilitacje raz w tygodniu. To zdecydowanie za mało, aby zapobiec postępowi upośledzenia psychoruchowego. Rodzina z zebranych środków finansuje więc potrzebną rehabilitację, którą chłopiec ma codzienne.

- Mimo tak licznych wad, Ignacy coraz bardziej się uśmiecha, zaczyna zwracać uwagę na szczegóły... Aby miał szansę, potrzebuje dalszego wsparcia, dlatego bardzo prosimy o pomoc dla naszego synka - mówi Amanda, mama chłopca. - Rehabilitacja daje efekty, ale jest bardzo kosztowna. Ma codziennie zajęcia. Poniedziałki: surdologopeda, wtorek: rehabilitacja i terapia neurotaktylna, środa: tyflologopeda, rehabilitacja i terapia neurotaktylna, czwartek: logopeda oraz piątek: logopeda i rehabilitacja... Ignacy dopiero uczy się stabilnie trzymać główkę, potrafi się obrać na boki, łapie chwilowy kontakt wzrokowy... To wszystko możliwe jest dzięki zajęciom i rehabilitacji. Tylko dzięki nim ma szansę się rozwijać i choć trochę zbliżyć się do swoich rówieśników.

CZYTAJ TAKŻE:Pogorzelcy z Grabiny -Zameczek zbierają na odbudowę domu

Chłopczyk od stycznia jest karmiony przez PEG.

- Miało być to czasowe, ale laryngolog w Poznaniu powiedział nam, że może to potrwać dużo dłużej - dodaje mama chłopca. - Ignaś ma wszystko wiotkie w swoim organizmie, w tym krtań, mięśnie, które potrzebuje do połykania. Do tego jego organizm nie ma funkcji obronnych, jeśli jedzonko będzie mu szło do tchawicy to nie zacznie kaszleć, żeby się obronić i będzie to prowadziło do cichych zachłystowych zapaleń płuc. Karmimy go też z elektrostymulacją, która wspomaga to połykanie.

To dla niego panie z KGW Cedry Małe wraz z sołtysem zorganizowały w minioną sobotę festyn charytatywny w Szkole Podstawowej w Cedrach Małych. Było dużo pyszności, licytacji, atrakcji dla młodszych i starszych. Koła Gospodyń Wiejskich - Żak-Kiezmark, Leszkowy, Trzcinisko, wystawiły się ze swoimi przysmakami i rękodziełami. Wystąpili Jakub Freda, Natalia Stępień, Natalia Musiał oraz młodzież z Żuławskiego Ośrodka Kultury w Cedrach Wielkich.

- Kiedy skontaktowała się z nami fundacja, czy jesteśmy w stanie w jakiś sposób pomóc Ignasiowi, nie zastanawiałyśmy się długo, tylko zaczęłyśmy działać - mówi Alicja Reclaf-Solarz z KGW Cedry Małe. - To nie nasza pierwsza akcja charytatywna. Chętnie się tak udzielamy. Robiłyśmy już coś takiego podobnego dla naszego policjanta Rafała Waśko, który walczył z ostrą białaczką. Dziękujemy bardzo wszystkim, którzy chociaż w najmniejszy sposób, dołożyli się do sobotniego koncertu. Udało się zebrać 10506,35 zł. Po raz kolejny pokazaliście swoje wielkie serca.

Można pomóc przez licytacje, które prowadzone są na Facebooku - LICYTUJEMY DLA IGNASIA - kliknij tutaj.

- Dużo firm nas wspiera przekazując przedmioty na licytacje - mówi mama chłopca. - Wystawiamy je, a osoby, które je wylicytują, otrzymują ten przedmiot i wpłacają na fundację pieniążki. Zbieramy na leczenie, rehabilitację, leki, turnusy rehabilitacyjne, sprzęty medyczne, bo takich synek też potrzebuje.

Ignaś jest podopiecznym Fundacji Siepomaga. Można przekazać 1,5% rozliczając PIT, nr KRS 0000396361, cel szczegółowy: 0206177 Ignaś lub wpłacić datek przez zbiórkę na stronie fundacji www.siepomaga.pl/ignacy-mielnikow